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【アストラゼネカ株式会社】ロンドン本社の外資系製薬会社での品質管理ポジション(第2新卒/中途対象)

【アストラゼネカ株式会社】ロンドン本社の外資系製薬会社での品質管理ポジション(第2新卒/中途対象)

今回ご紹介する企業は、ロンドン本社の外資系製薬会社のアストラゼネカ株式会社です!


アストラゼネカってどんな会社?


<会社概要>
アストラゼネカは、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造およびマーケティング・営業活動に従事しています。100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者さんに使用されています。
日本においては、主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者さんの健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。


アピールポイント


◎雑誌President Woman(プレジデント社[2014.12.7号別冊])において業界別女性管理職比率ランキングの医薬品部門第一位を獲得
◎世界ではじめての局所麻酔薬を発売。
◎業界ではじめて、完全領域別専任MR/DM制を導入!
◎日本ではじめて、乳幼児喘息患者さんのための吸入ステロイド剤を発売。
他にも数多くのイノベーションを起こしてきております。詳細に関しましては下記のURLよりご覧ください!
http://www2.astrazeneca.co.jp/recruit/graduates/special.html


どんな仕事をするの?


・配属部署:GQP品質保証部 QAガバナンスグループ


オペレーション本部GQP品質保証部にて以下の業務を行う。
1. 医薬品GQP省令/QMS省令に定められた品質管理業務(市場への出荷の管理、適正な製造管理及び品質管理の確保、品質等に関する情報及び品質不良等の処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書及び記録の管理に関する業務)
2. 新規及び既存医薬品/医療機器に係る薬事申請・届出・GMP適合性調査申請等における当局提出資料の作成、承認情報の管理などの業務(変更案件のマネジメントを含む)
3. 医薬品/医療機器に係る業許可、外国製造業者認定の取得、維持管理等の業務


ビジネス領域


医療用医薬品の開発、製造および販売


応募条件


 GQP/GMP/QMSにおける製造/品質管理の実務経験、もしくは薬事関連業務の知識、経験
 優れた論理的思考及び問題解決力、提案能力
 ビジネス文書作成能力(日本語・英語)
 コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル
 日本語:ネイティブ、英語:ビジネスレベル(TOEIC650点以上)


★歓迎スキル:
 グローバル環境における実務経験グローバルGMP及びICHガイドライン知識
 PC基礎スキル(社外文書作成、データ作成・管理、プレゼン資料)


勤務地や福利厚生


■勤務地:大阪


■給与
要相談


■福利厚生
社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか


選考フロー


STEP1:書類選考
STEP2:面接(複数回)
STEP3:内定


応募方法


STEP①
・下記APPLYボタンをONにしてください。
・応募の際に、日本語の履歴書をアップロードしてください。
STEP②
・TOP CAREERから連絡しますので、それまでお待ちください。
・合格者には面接のご案内をいたします。

Date Venue, Memo Apply Status
2019/07/09 - 09/30 大阪
書類選考通過者のみご連絡差し上げます。

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